本報記者 舒婭疆 見習記者 蒙婷婷

    8月27日晚間，成都先導發布2021半年度報告。報告顯示，公司上半年實現營業收入1.54億元，同比增長77.6%；歸屬于上市公司股東凈利潤2065.79萬元，同比增長33.88%。歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤1172.74萬元，同比增長26.51%。

    成都先導表示，今年上半年，公司順利完成位于英國劍橋的Vernalis（R&D）limited公司的整合，Vernalis（R&D）limited公司基于FBDD/SBDD的研發服務業務順利開展，與部分客戶在新藥發現合作項目中取得了臨床前里程碑費用。另一方面，公司加大國內客戶的開發力度，組建了聚焦國內醫藥市場的商務開發團隊，并針對國內客戶的需求開發出一站式新藥研發服務、基于DEL技術的Fast-follow項目等特有的商業模式，并積極推廣基于蛋白降解機制的新藥項目、核酸藥物等新藥定制開發服務，從而實現了營收和凈利潤的雙增長。

    半年報顯示，與去年同期相比，成都先導部分板塊業務在逐步恢復，其中DEL篩選服務收入增長35%。2021年1月份至6月份，在受到海外疫情持續影響的情況下，成都先導積極開拓國內市場，來自國內客戶的收入2266.14萬元，同比增長1362%，占營業收入比例為14.7%。其中新藥定制開發為新增業務，為報告期貢獻收入約1700萬元。

    值得一提的是，今年上半年，成都先導繼續保持在核心技術平臺及新藥管線上的持續投入。半年報顯示，報告期內，成都先導研發費用3352.15萬元，占營業收入比例為21.75%，公司自主研發新藥管線也逐步豐富。截至報告期末，成都先導藥物發現與優化平臺中正在開發的具有自主知識產權的新藥項目約有20項，目前已有4個項目獲得臨床試驗批件并進入臨床試驗。HG146（針對HDACI/IIb亞型選擇性小分子抑制劑，多發性骨髓瘤適應癥）、HG030（第二代Trk/ROS1雙靶點抑制劑）、HG381（非核苷酸類STING激動劑，適應癥擬用于治療多種晚期實體瘤）、HG146的實體瘤適應癥均已陸續通過NMPA審批并獲得臨床試驗許可，進入臨床階段，其他多數項目仍處于臨床前的不同階段。

（編輯 孫倩）