本報訊 11月9日晚間，華東醫藥發布公告稱，公司全資子公司中美華東與持股4.61%的參股子公司美國MediBeaconInc.（簡稱“MediBeacon”）合作開發的“腎小球濾過率動態監測系統”于近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）同意進入創新醫療器械特別審查程序，該產品將按創新醫療器械進行注冊審評審批。

    根據公告介紹，此次進入NMPA創新醫療器械特別審查程序的MediBeacon®腎小球濾過率動態監測系統（簡稱TGFR）是全球首款可實現經皮、床旁、實時、動態、連續測量腎功能正常和腎功能受損人群腎小球濾過率（GFR）的監測系統。該系統配合專用熒光示蹤劑MB-102注射液（Relmapirazin），可以將熒光示蹤劑的清除率通過專利算法轉換為GFR值，并在主機上顯示，實現實時、動態、連續GFR監測，對早期急性腎功能損傷臨床診療方案的指導、腎功能不全的診斷具有突破性的臨床意義。

    目前，該系統在美國共有32件已授權專利，其中，15件已公開，12件進入中國。美國食品藥品監督管理局（FDA）于2018年10月授予該技術“突破性醫療器械”認定，給予加速審評審批。此外，與該系統配合使用的專用熒光示蹤劑，MB-102注射液（Relmapirazin）為1類新藥，其國際多中心Ⅲ期臨床試驗申請已于2021年5月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。

    據了解，創新醫療器械特別審查程序適用于（一）申請人通過其主導的技術創新活動，在中國依法擁有產品核心技術發明專利權；（二）申請人已完成產品的前期研究并具有基本定型產品，研究過程真實和受控，研究數據完整和可溯源；（三）產品主要工作原理或者作用機理為國內首創，產品性能或者安全性與同類產品比較有根本性改進，技術上處于國際領先水平，且具有顯著的臨床應用價值。

    華東醫藥介紹，依據2021年6月1日施行的新版《醫療器械監督管理條例》，“腎小球濾過率動態監測系統”需按照有關要求開展研發工作及提出注冊申請，經國家藥品監督管理局批準后方可生產上市，進入創新醫療器械特別審查程序后，藥品監督管理部門及相關技術機構將按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批，同時允許與境外同步遞交上市申請從而實現中美雙報。因此，本次進入NMPA創新醫療器械特別審查程序，將有助于縮短該產品的注冊周期，加快其上市速度。

    公開信息顯示，華東醫藥已于2019年獲得MediBeacon全部產品（含后續開發新產品）在中國大陸、香港、臺灣地區，以及新加坡、馬來西亞在內的共計25個亞洲地區和國家的獨家商業化權利。MediBeacon專業從事光學診斷試劑和設備，除腎功能檢測產品外，在消化、外科、眼科等多個領域均有相關產品正在研發中，在全球范圍內擁有專利120項。（張敏）

（編輯 李波）