本報記者 趙學毅 見習記者 許林艷

    截至11月24日，九安醫療已連續收獲8個漲停，引發市場關注。對于公司在美國市場推出的新冠抗原家用自測OTC試劑盒，本報記者查詢美國亞馬遜網站發現，剛上線不久的iHealth試劑盒目前還未受到C端用戶熱捧。對于是否有B端大客戶，九安醫療證券部工作人員對《證券日報》記者表示，目前公司與B端、C端都在接觸，但是具體的訂單情況不方便透露，除非是達到了交易所規定的披露標準。如果沒有達到這一標準，公司沒有披露義務。

    11月7日，公司發布《關于公司子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDAEUA授權的公告》（以下簡稱《獲授權公告》），隨后股價收獲七連板。23日晚間，公司收到深交所關注函，但這并未阻擋投資者熱情，11月24日股價再度漲停，收報14.60元/股。

    那么，子公司獲EUA授權這一利好將帶來哪些實際收益呢？

    11月23日晚間，九安醫療收到深交所關注函，要求其說明在互動易平臺上就試劑盒產品的相關答復是否審慎、客觀；是否存在涉嫌通過拉抬股價，便利2020年股票期權激勵對象自主行權以獲利的情形。九安醫療表示最晚會在周五回復。

    九安醫療美國子公司iHealthLabsInc.推出的新型冠狀病毒抗原家用自測OTC試劑盒，獲得授權后，用戶無需提供處方，即可通過美國的電商、藥店、商超等渠道購買。該試劑盒可由個人自行采集前鼻腔拭子樣本進行操作，15分鐘快速出結果，官網售價為6.99美元（一人份）。

    這一消息顯然對公司形成了利好影響。不過，公司此前也提示這款OTC試劑盒在海外的銷售收入和疫情發展密切相關。公司目前尚無法預測該產品給公司營收和業績帶來的影響，請投資者注意投資風險。

    九安醫療的海外公司主要有iHealthinc.與eDevice。前者是與小米公司在移動醫療領域開展戰略合作而設立的公司，小米投資持有20%股權。據九安醫療工作人員介紹，此次獲得EUA授權的iHealthLabsInc.是為試劑盒項目專門成立的實驗室，實際上與iHealthinc.是一體的。

    據九安醫療近五年的財報數據顯示，非經常性損益是公司業績扭虧的主要因素。

    疫情之前，公司營業收入表現平平。2016年-2019年公司營業收入分別為4.20億元、5.98億元、5.64億元和7.06億元，但在2020年公司營收突飛猛進至20.08億元。歸母凈利潤方面也是表現同樣趨勢，2016年-2020年分別為1449.79萬元、虧損1.66億元、1268.68萬元、6644.91萬元和2.42億元。不過，值得注意的是九安醫療的扣非歸母凈利潤在2016年-2019年均為負值，2020年回正之后，今年前三季度再度為負。

    九安醫療非經常性損益情況備受關注。2019年的歸母凈利潤為6644.91萬元，但是公司持有的交易性金融資產和負債、衍生金融資產和負債產生的公允價值變動損益，以及處置交易性金融資產和負債、衍生金融資產和負債以及其他債權投資取得的投資收益就高達3.07億元。此外，還有599.69萬元的政府補助。“這種利潤表現是非正常的，也是不可持續的。”一位不愿具名的會計師說道。

    那么，九安醫療的美國子公司獲得EUA授權，能否助推公司主營業績扭虧為盈呢？香頌資本董事沈萌對《證券日報》記者表示，獲得授權是得到入場許可，但是否能夠形成規模性收益，從而扭轉整體的業績仍存在不確定性。

（編輯 喬川川）