本報記者 張敏

    2月18日，舒泰神發布《關于向特定對象發行股票注冊批復到期失效的公告》稱，由于資本市場環境和融資時機等多方面因素變化，公司未能在批復文件有效期內完成本次向特定對象發行股票事宜，中國證監會關于公司本次向特定對象發行股票注冊的批復到期自動失效。

    對此，《證券日報》記者致電舒泰神董秘辦并從工作人員處了解到，公司收到了來自投資機構的意向書，此次定增到期失效是多方面因素所致，不排除后續仍有融資計劃。

    值得一提的是，作為新冠概念股，舒泰神二級市場似乎并未受到此事影響。在新冠概念股集體上漲之際，舒泰神2月18日收盤上漲0.58%，總市值約82億元。

    10億元定增失效

    舒泰神介紹，公司于2021年2月26日收到中國證監會出具的《關于同意舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司向特定對象發行股票注冊的批復》，同意公司向特定對象發行股票的注冊申請，批復自同意注冊之日（2021年02月18日）起12個月內有效。

    彼時，舒泰神發布公告稱，本次發行預計募集資金總額不超過10.8億元（含本數），扣除發行費用后將全部用于以下項目的投資：創新藥物研發項目、舒泰神醫藥產業園（I期）建設項目。

    針對此次終止定增，舒泰神表示，公司目前經營情況正常，本次向特定對象發行股票注冊的批復到期失效不會對公司的生產經營活動造成重大影響。根據相關規定，公司后續若再進行新的融資計劃，將及時履行相應的審議程序及信息披露義務。

    值得一提的是，此次定增失效早有預兆。此前，就有投資者多次在互動平臺上詢問此次定增進展、是否會取消，而舒泰神回復均為，公司定增項目的定價基準日尚未確定。

    同花順數據顯示，舒泰神自2021年2月26日以來，截至2月18日，公司股價累計上漲超100%。此外，公司的總市值由38億元增長至如今的82億元。由此也看出公司定增項目的定價基準日遲遲未定的原因。

    中鋼經濟研究院首席研究員胡麒牧在接受《證券日報》記者采訪時表示：“作為上市公司，希望在估值高的時候定增，這樣對股權結構影響小，又能滿足融資需求。但從投資者的角度來看，高估值情況下參與定增要面臨股價回調壓力，提升未來退出的難度，因此定增是上市公司與資本市場之間一個博弈過程。”

    “定增有鎖定期，在公司估值大幅上漲之際進入，投資者也擔心后續的風險。”一位不愿具名的投資者向記者表示。

    新冠治療藥物仍在特殊審批程序

    在疫情常態化大背景之下，新冠治療藥物成為資本市場追逐的焦點。

    據舒泰神發布的公告，公司核心產品之一蘇肽生為注射用鼠神經生長因子，繼被列入重點監控合理用藥藥品目錄之后，又被調整出2019版國家醫保目錄，報告期內收入持續下滑。2020年疫情爆發以后，因為醫院資源的調整、病患就診意愿和現實條件的限制對公司另一核心產品舒泰清的銷售產生了一定的影響。

    舒泰神發布的2021年業績預告顯示，公司預計去年營業收入約為5.5億元至6.3億元，同比增長30%至50%；凈利潤虧損1.3億元至1.45億元。

    在業績承壓之際，舒泰神持續加大研發投入，其中重要的一個項目為BDB-001項目。

    資料顯示，BDB-001注射液是一種針對Ca5靶點的單抗藥物，由德國InflaRx公司開發，舒泰神全資子公司德豐瑞獲得授權，擁有該藥的中國獨家許可權益。

    據了解，為應對新冠肺炎疫情，BDB―001注射液申請增加用于新冠病毒肺炎感染者降低重癥肺炎、急性呼吸窘迫綜合征發生率和用于新冠病毒肺炎感染所致重癥肺炎的治療2項適應癥的新藥臨床申請。

    對此，舒泰神董秘辦工作人士向記者介紹，BDB-001項目目前處在特殊審批審批程序下。

    值得一提的是，2月12日，國家藥監局發布公告稱，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊。此外，多家國內藥企也公布了新冠治療藥物進展。

    未來，BDB-001項目前景如何？

    “該產品還有其他適應癥。”上述董秘辦工作人員介紹。

（編輯 喬川川）