本報記者 毛藝融

    近日，隨著2023年度國家科學技術獎榜單揭曉，250個獎項花落各家。作為中國科技創新的主要動力源和載體，上市公司已經成為國家科學技術獎主力軍。以滬市生物醫藥行業為例，有5家生物醫藥公司榮獲2023年度國家科學技術獎。

    進一步來看，截至目前，歷年國家科學技術獎獲獎名單中，滬市累計共有40家次（去重后29家）醫藥行業公司牽頭或者參與的項目獲得國家科學技術獎等重大獎項，其中科創板公司26家次、主板公司14家次。獎項包含3個國家科學技術進步獎一等獎及多個國家科學技術進步獎二等獎、國家技術發明獎二等獎，不少成果實現了重大突破，填補國內空白。

    堅持創新 滬市醫藥公司取得一批標志性成果

    滬市醫藥公司和科技工作者面向國家重大戰略需要，堅持自主創新、厚積薄發，取得一批標志性成果，在保障人民生命健康等方面發揮了重要作用，上述成果也獲得了國家最高科技獎這一殊榮。

    如聯影醫療參與完成的“高場磁共振醫學影像設備自主研制與產業化”項目榮獲“2020年度國家科學技術進步獎一等獎”。項目攻關突破了譜儀、射頻功放等一系列核心關鍵技術，成功研發出中國首臺3.0T高場磁共振并實現整機制造與應用，填補了國內空白。中國成為繼美、德之后，第三個實現高場磁共振全部核心部件自主研發的國家。

    普門科技參與的“中國人體表難愈合創面發生新特征與防治的創新理論與關鍵措施研究”項目，獲得2015年度國家科學技術進步獎一等獎，公司依托上述創面治療等核心技術，自主研發了光子治療儀，填補了國內臨床創面光子治療領域的市場空白。

    三生國健主打產品“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”（商品名“益賽普”）2005年上市，是中國首個上市的全人源抗體類藥物，是中國風濕病領域第一個上市的受體-抗體融合型腫瘤壞死因子抑制劑，填補了國內企業在全人源治療性抗體類藥物的空白，相關項目獲得2007年國家技術發明二等獎。

    成果不斷 9家公司多次“上榜”國家科學技術獎

    歷年國家科學技術獎獲獎名單中，步長制藥、江中藥業、濟川藥業、康緣藥業、三生國健、南微醫學、科前生物、昊海生科、悅康藥業9家滬市公司多次“上榜”。其中三生國健、南微醫學3次榮膺榜單，為滬市獲獎次數最多的生物醫藥企業。這些獲獎項目立足生物醫藥領域前沿，致力于破解疾病防治方法和技術難題，持續研發突破助力我國實現醫療領域自立自強，為健康產業的進步不斷注入活力。

    南微醫學“內鏡超聲微創診療體系的建立與應用”項目獲得2018年度國家科學技術進步獎二等獎，這是繼2011年“新型消化道支架的研發與應用”項目獲國家科學技術進步獎二等獎和2014年“微波消融設備的研發與臨床應用”項目獲國家技術發明獎二等獎后第三次獲獎，過硬的技術成果奠定了微創診療器械國內龍頭地位。

    悅康藥業2015、2016連續兩年榮獲國家科技進步二等獎，獲獎項目分別為“奧美拉唑系列產品產業化與國際化的關鍵技術開發”項目和“化學藥物晶型關鍵技術體系的建立與應用”項目，憑借優質研發能力，公司核心產品銀杏葉提取物注射液、奧美拉唑腸溶膠囊、鹽酸二甲雙胍緩釋片等主要產品市場占有率處于行業優勢地位。

    壽仙谷參與完成的“食藥用菌全產業鏈關鍵技術創新及應用”項目獲2023年度國家科學技術進步獎一等獎。這是壽仙谷2008年獲得國家科學技術進步獎二等獎之后，再次獲得國家科學技術進步獎。借此技術可顯著提升靈芝及靈芝孢子粉的品質，增強產品競爭力。

    專注研發 多家生物醫藥公司持續取得新進展、新突破

    得益于持續穩定的研發投入，滬市醫藥公司在科技創新方面取得了一系列新進展、新突破。特別是采用第五套上市標準的科創板企業通過資金“活水”進行長期研發投入，并加快商業化進程，為我國醫藥領域高質量發展注入了全新動能。

    上海誼眾和艾力斯通過兩款大爆單品實現扭虧為盈后產品持續放量，2023年營收凈利雙增長。艾力斯在2024年一季度延續增長態勢，實現營業總收入7.43億元，同比增長168.65%；實現歸母凈利潤3.06億元，同比增長777.51%。并于2023年首次推出現金分紅方案，成為繼上海誼眾之后第二家現金分紅的科創板第五套標準上市公司，與投資者共享發展成果。

    6月份以來，科創板第五套標準醫藥公司創新成果不斷涌現。迪哲醫藥自主研發的I類新藥——戈利昔替尼（商品名：高瑞哲®）正式獲得國家藥品監督管理局批準。這款創新藥是淋巴瘤領域全球首個且唯一高選擇性JAK1抑制劑，用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤（r/rPTCL），這也是迪哲醫藥獲批的第二款自研產品。公司首款商業化產品舒沃替尼（商品名：舒沃哲）于2023年8月獲批上市。迪哲醫藥在一年內即實現了兩款全球FIC/BIC（全球首創/同類最佳）藥物的獲批。

    澤璟制藥注射用重組人促甲狀腺激素生物制品上市許可申請獲得受理。本次受理新藥上市申請的適應癥是用于既往接受過甲狀腺切除術的分化型甲狀腺癌患者隨訪時的放射性碘（131I）全身顯像（WBS）檢查和血清甲狀腺球蛋白（Tg）檢測。截至目前，國內尚未有重組人促甲狀腺激素獲批用于該項適應癥。

    君實生物特瑞普利單抗（商品名：拓益®）聯合注射用紫杉醇（白蛋白結合型）用于經充分驗證的檢測評估PD-L1陽性（CPS≥1）的復發或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）的一線治療的新適應癥上市申請獲得批準，這是特瑞普利單抗在中國內地獲批的第十項適應癥。

（編輯 喬川川）