本報(bào)訊 （記者何文英）8月20日晚間，九芝堂股份有限公司（以下簡稱“九芝堂”）披露2025年半年度報(bào)告，公司上半年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入12.65億元，歸母凈利潤1.44億元，經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額較去年同期上升191.72%。

    今年1月，黑龍江省國資委成為九芝堂新任實(shí)控人。7月，公司2025年度第一次臨時(shí)股東大會(huì)通過決議，王立峰成為公司新任董事長兼法人代表。

    半年報(bào)顯示，九芝堂上半年持續(xù)優(yōu)化公司組織架構(gòu)，有序推進(jìn)營銷改革，并加快創(chuàng)新研發(fā)進(jìn)度，在干細(xì)胞項(xiàng)目及YB209、YB211等取得積極進(jìn)展。

    其中，YB209項(xiàng)目完成免疫原性研究的方法開發(fā)和驗(yàn)證，Ⅰ期臨床收尾工作完成。YB209是一款擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的首創(chuàng)性抗凝藥物，兼具高抗凝性與低出血風(fēng)險(xiǎn)的特性，擁有良好的市場前景。

    此外，YB211項(xiàng)目完成臨床樣品制備、2段生殖毒性試驗(yàn)、PK-PD啟動(dòng)，現(xiàn)已全面啟動(dòng)臨床Ⅱ期試驗(yàn)，截至目前入組44例。YB211為針對耐藥細(xì)菌感染的新型環(huán)脂肽類抗生素，同類替代品較少，臨床需求空間廣闊。

    在干細(xì)胞領(lǐng)域，九芝堂子公司九芝堂美科（北京）細(xì)胞技術(shù)有限公司（以下簡稱“北京美科”）的缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)，已完成IIa期45例全部受試者入組；人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥的臨床試驗(yàn)，已完成10例全部受試者的入組。

    在現(xiàn)有臨床試驗(yàn)加速推進(jìn)的同時(shí)，北京美科在上半年收到《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液開展治療孤獨(dú)癥的臨床試驗(yàn)，公司干細(xì)胞技術(shù)的應(yīng)用前景進(jìn)一步拓寬。

    目前，北京美科亦在探索干細(xì)胞治療在更多疾病領(lǐng)域的應(yīng)用。

    資料顯示，北京美科已建成符合中國、美國和歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模干細(xì)胞藥物研發(fā)生產(chǎn)基地，并擁有“國家高新技術(shù)企業(yè)”“北京專精特新企業(yè)”等多項(xiàng)榮譽(yù)，是我國干細(xì)胞領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)之一。

    此外，九芝堂積極響應(yīng)中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的號召，積極投入新型中成藥的研制與現(xiàn)有重點(diǎn)產(chǎn)品的真實(shí)世界研究。

    上半年，九芝堂中藥經(jīng)典名方Y(jié)B106、YB107按項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃正常推進(jìn)；疏血通注射液的真實(shí)世界研究已完成登記2141例；甲芪肝纖顆粒、驢膠補(bǔ)血顆粒、玉竹膏、天麻鉤藤顆粒、逍遙丸等多款重點(diǎn)產(chǎn)品已逐步開展臨床循證研究工作。

    九芝堂相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，循證研究工作將明晰公司重點(diǎn)產(chǎn)品的優(yōu)勢治療領(lǐng)域，推進(jìn)公司中藥品種的升級，為公司培育和打造大品種提供技術(shù)支撐。

（編輯 張昕）