■本報記者 張敏

    7月29日，輝瑞宣布，將旗下專利到期品牌和仿制藥業務部門—普強與仿制藥巨頭邁藍合并，以創建一家新的全球制藥公司。根據協議條款，每股邁藍股票將轉換成新公司的一股股票。輝瑞股東將擁有合并后新公司57%的股份，而邁藍股東將擁有43%的股份。

    值得一提的是，此次合并，輝瑞將旗下品牌藥立普妥（阿托伐他汀鈣）、西樂葆（塞來昔布）和萬艾可（西地那非，俗稱偉哥）等注入新的公司。

    將成熟的品牌藥剝離，引發市場關注。針對此事，輝瑞在回應《證券日報》記者采訪時表示：“對輝瑞而言，此次交易代表我們將更加專注于創新藥物，并印證了我們的目標——為患者帶來改變其生活的突破創新。與此同時，我們將保持財務靈活性以推進我們強大的產品管線、投資于增長、并繼續為我們的股東提供資本回報。”

    輝瑞介紹，預期剝離普強業務后，預計將產生約400億美元的收入。不過，在上述消息公布后，輝瑞在美股開盤后股價下跌，截至收盤，收于41.45美元/股，跌幅為3.81%。

    針對上述事宜，北京鼎臣醫藥咨詢管理中心負責人史立臣向《證券日報》記者表示：“全球醫藥市場處于轉折期，大量外資藥企專利期藥物大量過期，很多大型藥企都在整合非專利藥業務。未來，仿制藥的競爭將成為主流。”

    知名品牌藥剝離

    輝瑞公司2018年7月份宣布將公司重組為三塊業務，其中包括：基于科學的創新藥品業務（生物類似藥和專注于抗感染及無菌注射劑產品的醫院業務部也將包括在內）；專注于過專利期品牌藥及仿制藥、并在輝瑞內部擁有相當自主性的成熟藥品業務；以及健康藥物業務。

    而在宣布重組后一年，輝瑞就又宣布將旗下專利到期品牌和仿制藥業務部門普強出售。其背后的原因引發市場關注。

    輝瑞表示，通過將兩個高度互補的業務的結合，新公司將轉型并加快各自業務滿足患者需求的業務能力，擴展他們在超過165個市場的能力。邁藍為各個關鍵治療領域，如中樞神經系統和麻醉、傳染病和心血管疾病帶來多元化的產品組合，以及強大的產品管線、高質量的制造與供應鏈優勢。普強則帶來了值得信賴的標志性品牌，如立普妥（阿托伐他汀鈣）、西樂葆（塞來昔布）和萬艾可（西地那非）等，以及業經證明的商業化能力，包括在中國和其他新興市場的領導地位。

    不過，以專利到期品牌和仿制藥業務為主的普強業績似乎并不理想。

    就在輝瑞公布上述剝離明星品牌藥物的消息同時，公司公布了2019財年第二季度財務報告。該公司二季度營收為132.64億美元，同比下降2%；歸屬于股東凈利潤為50.46億美元，同比增長30%。其中，普強部門營收為28.07億美元，同比下降11%，主要是受到來自中國20%業務量下降以及來自美國9%業務量下降的影響。

    史立臣向記者介紹，目前輝瑞渠道面臨的一大挑戰是公司大部分市場在三甲醫院，基層市場較為薄弱。面對4+7帶量采購等政策影響，公司一些產品失去了市場。

    “目前很多外資藥企都在加碼布局基層市場，但效果如何需觀察。”一位跨國藥企人士向記者介紹。

    仿制藥競爭日趨加速

    “2018年輝瑞普強全球營收125億美元，其中，在發達市場的營收為89億美元，在中國市場（包括中國內地和港澳臺）的營收為24億美元，在發展中市場的營收為12億美元。從這樣的劃分中可以看出，中國市場在我們的營收中占有很大的比重。”輝瑞普強集團全球總裁高天磊表示。

    輝瑞在回復《證券日報》記者采訪時表示：“合并后的公司將繼續致力和專注于我們在全球最大人口和第二大醫藥市場的發展，以促進全球患者的治療。我們將在上海設立全球中心，并在中國維持重要的市場地位，從而繼續完成我們在業務增長、患者服務和股東價值回報方面的使命。”

    不過，據記者了解，普強所擁有的明星藥物立普妥、萬艾可、西樂葆在中國均有仿制藥生產者，且來自國產藥的競爭已經十分激烈。

    例如，立普妥（阿托伐他汀鈣）的中國首仿藥為嘉林藥業旗下的阿樂，在4+7城市帶量采購中中標。此外，齊魯制藥、樂普藥業等也獲得了阿托伐他汀鈣的生產批文。而萬艾可的中國首仿藥為廣藥白云山旗下金戈，除此之外，還包括常山藥業、江蘇亞邦愛普森藥業有限公司等擁有生產批文。西樂葆的國內首仿藥為恒瑞醫藥，此外，正大天晴也獲得了批準文號。

    “隨著中國藥品政策的調整，中國市場逐漸打開。很多外資藥企，包括大量仿制藥企業都瞄準了中國市場。”史立臣向記者表示，借助輝瑞的資源和渠道，邁藍未來有望加碼中國市場。“不過，雙方整合的是全球非專利藥業務，對中國市場影響暫時不大”。