本報記者 丁蓉

    2025年以來，已有3款國產流感創新藥上市。近日，國產流感創新藥迎來首考。根據中國疾病預防控制中心2025年第46周第883期中國流感監測周報顯示，南北方省份流感活動上升。

    《證券日報》記者在走訪調研中了解到，流感創新藥的療效、適用人群、購買渠道、能否醫保購買等成為人們關注的焦點。而多家布局流感創新藥的A股上市公司近期也在與投資者互動中積極回應了相關提問。

    陜西巨豐投資資訊有限責任公司投資顧問總監郭一鳴在接受《證券日報》記者采訪時表示：“國產流感創新藥為流感患者提供新的治療方案，在全療程一次用藥的便捷性和療效等方面均具有一定競爭優勢，未來市場份額有望逐步提升。”

    在“一次用藥”等方面突破

    據悉，目前已經獲批上市的3款國產流感創新藥分別為：青峰醫藥集團有限公司子公司江西科睿藥業有限公司研發的瑪舒拉沙韋片（伊速達）、廣東眾生藥業股份有限公司（以下簡稱“眾生藥業”）子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司自主研發的創新藥物昂拉地韋片（安睿威）、湖北濟川藥業股份有限公司（以下簡稱“濟川藥業”）與南京征祥醫藥有限公司合作的創新藥瑪硒洛沙韋片（濟可舒）。

    據了解，國產流感創新藥在“全療程一次用藥”“強效抗擊流感病毒”和“對青少年患者療效”等方面取得突破。

    濟川藥業相關負責人近日在上證e互動上表示：“公司與南京征祥醫藥有限公司合作的1類創新藥濟可舒，適用于既往健康的成人單純性甲型和乙型流感患者的治療。濟可舒是新一代靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑制劑，全療程僅需一次用藥。”

    眾生藥業旗下的安睿威則是全球首款RNA聚合酶PB2靶點的甲型流感口服藥物。該公司相關負責人近日在接受機構調研時詳細闡述了這款流感創新藥的療效：“能夠快速緩解全身流感癥狀、強效抗擊流感病毒，兼具低耐藥性。昂拉地韋片已完成與奧司他韋膠囊頭對頭、安慰劑對照治療成人甲型流感的Ⅲ期臨床試驗結果表明：該試驗獲得了積極結果，亞組分析提示昂拉地韋對包括H1和H3亞型的流感病毒株均能較安慰劑顯著縮短流感癥狀緩解時間，本研究已達到方案預設的主要療效終點指標，且安全性良好。”

    健康元藥業集團股份有限公司正全力推進旗下流感創新藥瑪帕西沙韋膠囊的上市進程。“與瑪巴洛沙韋片（速福達）相比，其核心優勢在于乙型流感及青少年患者療效更優。”該公司相關負責人近日在投資者互動平臺表示，“瑪帕西沙韋膠囊是公司1類抗流感創新藥，采用新型帽依賴性核酸內切酶抑制劑機制，從病毒復制源頭精準起效。若成功上市，該產品將為流感患者提供更優治療選擇，也將豐富公司呼吸領域產品布局。”

    線上線下均貨源充足

    面對冬春季市場需求增長，多家上市公司在與投資者交流中介紹了供應渠道和產能情況。

    眾生藥業旗下安睿威目前可通過全國多個省份的公立醫療機構、主流連鎖藥店以及互聯網平臺上問診并購買。該公司相關負責人表示：“昂拉地韋片目前線上線下均貨源充足。公司擁有相對完整的產業鏈體系，有昂拉地韋原料、片劑的批文，能保障原料藥的供應質量與成本控制，具有原料制劑一體化競爭優勢，產能充足，能夠為季節性高發流感防控提供可靠保障。”據悉，該款流感創新藥已通過醫保目錄的初步形式審查，正按程序推進后續工作。

    濟川藥業的濟可舒目前已在京東健康平臺線上首發。該公司相關負責人表示，公司有序進行濟可舒的市場推廣工作。

    薩摩耶云科技集團首席經濟學家鄭磊在接受《證券日報》記者采訪時表示：“相關藥企一方面應當爭取在我國醫保目錄動態調整時納入，另一方面需快速提升醫院等渠道覆蓋。”

    郭一鳴表示：“隨著國產流感創新藥形成穩定的供應體系與良好的用藥口碑，其將逐步獲得更多信任，持續擴大市場份額。”

（編輯 孫倩）