4月29日晚間，歷經曲折的奧賽康（002755.SZ）于今日終于完成了重組上市后的首秀。據公司2018年年度報告顯示，奧賽康在上次IPO未果后依然實現了總營收的多年增長，2018年度實現營業收入39.32億元，同比增長15.48%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.70億元，同比增長10.29%；歸屬于上市公司的扣除非經常性損益的凈利潤為6.40億元，同比增長11.60%。2019年第一季度，奧賽康同樣顯示了強勁的增長勢頭，一季度實現歸屬于上市公司股東的凈利潤1.88億元，同比增長17.93%。

    對于這位資本市場“新人”，記者了解到，奧賽康主要從事消化類及抗腫瘤類藥品的研發、生產和銷售業務。根據中國藥學會樣本醫院統計數據，奧賽康在注射用質子泵抑制劑（PPIs）領域連續多年整體市場份額居于行業第一。年報顯示，公司主要產品奧西康、奧維加、奧加明、奧一明、奧諾先以及奧先達均為凍干粉針劑劑型。本年度業績增長的原因，主要得益于奧賽康深耕抗消化潰瘍領域和抗腫瘤領域，主要藥品市場銷售持續增長。報告期內，奧賽康消化產品線、腫瘤產品線、其它產品銷售額分別為30.11億元、8.32億元、0.58億元，較去年同比分別增長14.42%、15.02%、35.39%。

    在質量管理方面，奧賽康嚴格遵循國家藥品管理相關法律法規開展生產活動，目前共建有8條凍干粉針劑生產線（含抗腫瘤藥）、2條小容量注射劑生產線（含非最終滅菌的抗腫瘤藥），截至2018年底，奧賽康已經連續二十四次通過GMP認證。

    除此以外，奧賽康對于研發費用的投入值得探究，公司研發費用占比常年超過5個點。最近三年，奧賽康藥業研發費用分別為1.78億元、2.27億元及2.90億元，占同期營業收入的比例分別為5.77%、6.66%及7.38%，這或許是其多元化產品戰略的重要一環。

    持續的研發投入對奧賽康的在研管線產品有一定積極作用，包括37個在研產品進入上市申請審批或者臨床試驗階段，涉及新一代手性質子泵抑制劑及其新型緩釋劑型、抗腫瘤及免疫機能調節用藥、抗深度感染、糖尿病類藥物等治療領域，其中部分屬于填補國內空白、療效顯著、市場前景較好的創新品種，例如右旋雷貝拉唑鈉和泊沙康唑首家完成臨床研究申報生產，抗腫瘤一類新藥ASK120067正在開展臨床研究，這些將在一定程度上鞏固發展奧賽康在其細分領域的領先地位。

    政策方面，近年來國家密集出臺了多項產業扶持政策，制藥行業迎來創新發展的歷史機遇。2018年國務院發布的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（以下簡稱《意見》）就提出，促進仿制藥替代使用，將與原研藥質量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄。年報數據顯示，奧賽康旗下產品多屬同期國內首家或首批上市，產品群涵蓋國內全部6個已上市質子泵抑制劑注射劑型中的5個，并先后承擔了7個“重大新藥創制”重大科技專項課題。這讓中國在該細分領域用藥不僅實現了可及性，而且具備先進性。

    《意見》同時指出，推動仿制藥產業國際化，加強與相關國際組織和國家的交流，加快藥品研發、注冊、上市銷售的國際化步伐；支持企業開展國際產能合作，建立跨境研發合作平臺。除了美國已建立的奧賽康生物醫藥研究所外，奧賽康還計劃在發達國家建立生物藥及高端劑型研究機構，集聚國際高端人才，這對于奧賽康自主研發和跨境合作也有一定的推動作用。

    值得一提的是，在重組上市完成后，本次奧賽康也同步披露了首項資本運作，擬通過非公開發行的方式募集資金不超過10.54億元，主要用于創新藥物產業化項目、抗腫瘤1.1類新藥120067研發項目、抗腫瘤藥凍干粉針車間（D區）GMP升級改造項目、智能制造信息化系統建設項目及補充流動資金，以滿足公司進一步的發展戰略需求。

    回溯之前的重組交易方案，奧賽康曾設置了較高的業績承諾，在2018年度、2019年度和2020年度需要實現的扣除非經常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤分別不低于63，070萬元、68，762萬元、74，246萬元。如今，在順利完成第一年的業績目標后，未來憑借自身的產品質量、持續加大的研發投入以及豐富的研發產品管線，奧賽康能否繼續交出滿意的成績單，還需要等待市場的檢驗。

（編輯 才山丹 策劃 向炎濤）