本報記者 張敏

    8月10日，再鼎醫藥公布了2021年第二季度的財務業績，以及最近的產品亮點和公司進展。數據顯示，2021年上半年，再鼎醫藥實現銷售收入3690萬美元，相較去年同期的1100萬美元，同比增長235%。收入的快速增長得益于再鼎在16個月內接連在中國獲批了三個產品，商業化進程大大加快。

    其他數據顯示，截至2021年6月30日三個月，再鼎醫藥虧損凈額為1.633億美元（或普通股東應占每股虧損為1.76美元），2020年同期的虧損凈額為8060萬美元（或普通股東應占每股虧損為1.08美元）。虧損凈額的增加主要由于與Mirati和MacroGenics相關的新業務發展付款，均記為研發費用。

    再鼎醫藥介紹，截至2021年6月30日止三個月的研發支出為1.422億美元，2020年同期為6830萬美元。研發開支的增加主要由于支付給Mirati公司的6500萬美元預付款和支付給MacroGenics公司的2500萬美元預付款；正在進行及新啟動的后期臨床研究的相關費用；增聘研發人員的工資及工資相關開支。

    再鼎醫藥介紹，截至目前，公司已經有11個產品擁有全球權益。再鼎醫藥在此次財報中披露了其中三個自研產品的研發進度。IL-17新型人源納米抗體，預計將發布全球I期研究的初步數據解讀；靶向CD47的經改良以降低效應物功能的人源化IgG4單克隆抗體ZL-1201，將通過正在進行的I期臨床研究中，確定推薦的II期劑量；還有首次披露的靶向CDC7的ZL-2309，將在年底前啟動2期概念驗證性研究。

    再鼎醫藥的發展路徑包含了三個階段，其一是與多個全球領先的生物制藥公司建立合作伙伴關系，打造起廣泛的后期創新候選藥物產品線；其二是授權引進與自主研發雙輪驅動；其三是自主研發成果披露，利用先進研發平臺進行早期研發合作，獲得具有全球知識產權的管線。

    在licensein模式日漸鞏固之后，再鼎醫藥向外界傳達出兩個信號：一是戰略前移，從引進產品到藥物研發；二是權利演變，從大中華區到全球權益。在這兩個信號背后，是創新藥市場競爭日趨激烈，licensein模式下海外授權創新產品價格水漲船高以及國內創新藥企日漸向國際市場、尤其是美國市場挺進。未來，再鼎醫藥能否實現戰略的完美落地？值得市場關注。

（編輯 崔漫）