本報記者 鄭馨悅

    5月6日，國內SMO領軍企業普蕊斯（上海）醫藥科技開發股份有限公司（下稱：普蕊斯）啟動申購，本次公開發行股份1500萬股，申購代碼：301257，發行價格：46.80元/股，單一賬戶申購上限1.5萬股，頂格申購需配市值70.20萬元。

    當前中國醫藥研發勢頭強勁，據相關數據顯示，中國醫藥行業的研發支出自2016年的人民幣788億元增長至2020年的人民幣1703億元，復合年增長率為21.3%，預計將保持強勁勢頭并進一步增長至2025年的人民幣3423億元，復合年增長率預計為15.0%，而臨床開發在醫藥研發中占據重要地位。另一方面，在臨床試驗階段，SMO基于其豐富的項目執行經驗以及完備的質量管理體系，可幫助醫藥研發企業提升臨床試驗的執行速度、提高臨床試驗數據的可靠性，從而提高研發效率。

    助力藥企研發降本增效

    從全球的醫藥研發趨勢來看，SMO的存在能夠幫助醫藥研發企業降低研發成本，提升研發效率，縮短研發周期，從而提升投入產出比。SMO在中國臨床研究事業發展中扮演著越來越重要的角色。

    近年來，我國SMO市場受益于創新藥崛起和國際訂單需求轉移，增速明顯提升。另一方面，在國內醫藥創新成大趨勢的背景下，SMO行業景氣度也在不斷提升。其中，以仿制藥起家的傳統藥企由于研發能力較為薄弱，對SMO存在天然的需求。而Biotech等創新型的藥企為了降低研發成本，對SMO有剛性需求，雙方將會給SMO企業帶來增量市場。整體而言，隨著醫藥研發支出的擴張、臨床試驗數量的增加、臨床試驗機構對SMO行業重要性認可的提升、新藥研發難度的加大以及全球藥品監管要求的提高，國內SMO行業將繼續保持高速增長。

    國內首家上市的SMO領軍企業

    普蕊斯作為首家國內上市的SMO領軍企業，通過不斷提升內部管理和技術創新等方式形成自身發展的護城河。截至2021年末，普蕊斯擁有超過3200名專業的業務人員，服務近730余家藥物臨床試驗機構，服務范圍覆蓋全國160多個城市，具備累計超過1700個國際多中心和國內I類新藥的臨床項目經驗，累計共推動80余個藥品或醫療器械產品在國內外上市，形成了完整的標準化管理和質量控制體系。

    此外，普蕊斯已通過了輝瑞、羅氏、諾華等大型跨國藥企質量保證團隊的質量系統與項目稽查以及EMA和FDA等國外藥監部門的視察，技術體系符合跨國藥企和藥物臨床試驗機構對SMO的要求。

    隨著普蕊斯運營能力和專業能力不斷提升和規范，未來將能繼續探索創新更多元的服務模式，與研究機構形成共贏，推動中國的新藥研發事業的快速發展，深耕于行業，造福于社會。

    高瓴、惠每資本等明星機構加持

    自成立以來，普蕊斯歷經數次股權轉讓。其中，2019年12月30日，賴春寶、新疆泰睿作為轉讓方與高瓴思恒、惠每健康作為受讓方簽署《股份轉讓協議》，賴春寶將其持有發行人的45萬股轉讓予高瓴思恒，將其持有發行人的45萬股轉讓予惠每健康；新疆泰睿將其持有發行人的45萬股轉讓予高瓴思恒。

    作為具有全球視野的長期價值投資者，高瓴專注于打造兼具高品質與可持續性的優秀企業；惠每資本亦是致力于打造國內一流醫療健康產業的投資平臺。普蕊斯作為SMO行業龍頭企業，同時獲得高瓴、惠每這些明星資本青睞，一方面體現了SMO行業正迎來黃金時代，另一方面也是普蕊斯的內在價值獲得了資本市場認可。

    國產創新藥產業的崛起以及全球創新藥的快速引進，不僅滿足了中國患者日益增長的健康需求，以可持續的方式提高了創新藥品的可及性和可負擔性，還有力促進了中國從醫藥大國走向醫藥強國，以普蕊斯為代表的SMO企業，將和國內創新藥企業一道在全球創新體系下貢獻更多中國智慧，協同繪制管理規范化，發展規模化，與國際接軌的SMO宏偉藍圖。

（編輯 張明富）