本報記者 曹琦

    3月4日，仁和藥業公告稱，近日全資子公司江西藥都仁和制藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于他達拉非片的《藥品注冊證書》。

    資料顯示，他達拉非是一種選擇性、可逆性的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制劑，用于治療勃起功能障礙。該藥品由美國禮來公司研制開發，2003年作為治療男性勃起功能障礙（ED）的藥物在美國獲批上市，商品名為“CIALIS”（希愛力），2005年在中國獲批上市。目前該藥品國內另有武漢人福藥業有限公司、廣東東陽光藥業有限公司等59家生產企業獲批上市。

    仁和藥業表示，公司高度重視藥品研發工作，并嚴格控制藥品研發、制造及銷售環節的質量及安全。公司他達拉非片獲得國家藥監局的《藥品注冊證書》，標志著公司具備了在國內市場生產和銷售該藥品的資格，進一步豐富了公司的產品線，有助于提升公司產品的市場競爭力。

（編輯 田冬）