本報記者 袁元

    8月31日，翰森制藥（03692.HK）發布2023年中期業績公告。報告期內，公司實現營收約45.11億元（人民幣，下同），溢利約12.89億元。其中創新藥業績達27.86億元，再創新高，同比增長約20.1%，占營收比例躍升至61.8%，創新藥成為驅動翰森制藥營收增長持續且突出的造血動力，標志著公司創新轉型成效顯著并逐步擴大醫藥龍頭領先優勢，全面進入成長新周期。

    領先的創新實力、加速展現的創新成效，背后是“持續加碼的研發投入”。2023年上半年，翰森制藥研發投入大漲25.8%，達到9.29億元，占收入比例上升至20.6%。憑借不斷夯實的研發根基和對外合作，公司高效推進高潛管線的源頭創新和突破創新，超過30個創新藥正在開展40余項臨床，研發勢能強勁。

    報告期內，翰森制藥創新藥產品組合進一步擴容，第7款創新藥圣羅萊（培莫沙肽注射液）獲批上市。圣羅萊是全球唯一EPO受體高特異性月激動劑，適用于治療因慢性腎臟病（CKD）引起的貧血，包括未接受紅細胞生成刺激劑（ESA）治療的成人非透析患者，以及正在接受短效促紅細胞生成素（EPO）治療的成人透析患者。填補了我國乃至全球新一代ESA類月制劑的空白，為腎性貧血患者提供了全新治療選擇。

    創新藥收入占比超六成

    醫保擴大覆蓋惠及民生

    2023年上半年，依托阿美樂、恒沐、豪森昕福、昕越、孚來美、邁靈達等6款納入國家醫保目錄的創新藥，在差異化、高臨床價值的領先優勢下，翰森制藥商業化的創新藥矩陣加速放量，業績增長強勁。

    公告顯示，報告期內，翰森制藥在抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及其它等疾病領域分別錄得收入約25.55億元、6.01億元、7.01億元、6.54億元，占收入比分別約為56.6%、13.3%、15.5%、14.6%。

    隨著翰森制藥第7款創新藥圣羅萊獲批上市，以及與德琪醫藥就“同類首創”和“同類唯一”的口服選擇性核輸出蛋白（XPO1）抑制劑希維奧（塞利尼索）達成在中國大陸的商業化獨家合作，在實體腫瘤、血液腫瘤、抗感染、中樞神經系統疾病、代謝等優勢治療領域，翰森制藥進一步豐富了廣泛且高度差異化的創新產品組合，這些創新產品多為“國產首個”、“同類首個”，先發優勢明顯，未來銷售峰值可觀。

    翰森制藥執行董事呂愛鋒表示：“翰森制藥在2023年上半年取得了優秀的業績表現，為公司全球化可持續創新發展夯實了基礎，未來3年將是翰森制藥創新藥密集收獲期，規劃每年有8-10個IND申請，2-3個NDA申請；預期至2025年將上市超過15款創新藥，創新藥收入占比將超過80%。”

    自研+BD雙擎驅動

    加速推進前沿靶點和差異化創新

    作為健康領域的深耕者，翰森制藥始終錨定臨床深層次需求，持之以恒地通過自主研發、BD合作、技術平臺合作積極探索新靶點、拓展新方向，形成了豐富的具有競爭力的研發管線，厚植長期可持續增長動能。

    公司現已構建起全球創新研發生態體系，共有研發人員1600余名，快速推進多款在研產品進入關鍵臨床或審批階段，并取得多項專利成果。2023年上半年，翰森制藥共獲得中國授權專利28項（含港澳臺授權8項），國外授權專利13項；1款創新藥艾瑞芬凈片（Ibrexafungerp）上市申請獲受理；新增六個進入臨床階段的創新藥，獲得臨床批件十一項，有四個新產品獲批上市。

    翰森制藥CMO吳窮博士表示：“翰森制藥以‘持續創新，提高人類生命質量’為使命，聚焦創新藥、生物藥進行前瞻性布局。我們勤耕不輟、不斷精進研發策略、提高研發效率，豐富更有效、更具差異化的全球高潛產品管線。”

    作為中國領先的創新驅動型制藥企業，翰森制藥不斷強化治理、誠信合規，提升經營效率；堅持創新驅動、質量至上，促進健康公平可及，始終致力于成為全球醫藥創新的開拓者、健康產業的深耕者、綠色力量的行動者，積極推動公司為中國乃至全球患者提供更多創新性治療選擇。

（編輯 李波）