本報記者 桂小筍

    1月10日晚間，津藥藥業發布公告稱，子公司湖北津藥收到國家藥品監督管理局核準簽發的克林霉素磷酸酯注射液的《藥品補充申請批準通知書》，批準本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

    據了解，克林霉素磷酸酯注射液是一款臨床常用抗生素類藥品，適用于敏感厭氧菌、革蘭氏陽性菌引起的嚴重感染，包括下呼吸道感染、皮膚和皮膚結構感染、婦科感染、腹腔感染、骨和關節感染、敗血癥。

    根據國家相關政策規定，對于通過一致性評價的藥品品種，在醫保支付方面予以適當支持，醫療機構應優先采購并在臨床中優先選用。此次子公司的克林霉素磷酸酯注射液“過評”，進一步提升了津藥藥業旗下制劑產品在國內市場的競爭優勢，有利于未來的市場拓展，有望提升制劑產品在國內的市場份額。

    近年來，津藥藥業始終圍繞甾體激素和氨基酸兩大類藥物核心，積極實施“原料藥+制劑”全產業鏈布局，在新品研發、一致性評價、國內外藥品注冊、認證等方面加速前進，積極提升國內外市場競爭優勢，為拓展公司可持續發展空間創造條件。

（編輯 張鈺鵬）