本報記者 蒙婷婷

    5月15日，成都康弘藥業集團股份有限公司（以下簡稱“康弘藥業”）召開2024年度網上業績說明會。公司董事、總裁柯瀟在回答《證券日報》記者提問時表示：“2025年，公司將繼續集中資源，以臨床需求為導向加大投入和研究創新，持續推進在研產品系列的研發進程。”

    康弘藥業成立于1996年，致力于生物制品、中成藥、化學藥和醫療器械的研發、生產與銷售。目前，公司已有康柏西普眼用注射液、舒肝解郁膠囊、松齡血脈康膠囊等21個在銷藥品，10個是獨家、17個進入國家醫保目錄、10個進入國家基本藥物目錄。

    財務數據顯示，2024年，康弘藥業實現營業收入和歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為44.53億元、11.91億元，同比分別增長12.51%、14.02%。今年一季度，公司經營業績延續了增長態勢，報告期內實現營業收入和歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為11.99億元、4億元，同比分別增長9.7%、7.09%。

    康弘藥業董事會秘書鄧康向《證券日報》記者表示：“支持公司高質量發展的核心競爭力來源于公司的戰略布局能力和持續創新能力，具體體現在公司上市產品布局、在研產品布局、研發能力、生產能力、人才儲備、國際化發展、品牌建設等各個方面的競爭優勢。”

    所謂“創新能力”，即創新藥物的開發能力。康弘藥業從最初的中藥新藥、首仿化學藥，到生物Ⅰ類新藥的引入，再到建立創新藥物篩選體系和研發管線布局，公司研發能力不斷升級，并自始至終貫徹著其核心發展戰略，即立足于臨床未被滿足的需求的專業創新。

    柯瀟表示：“目前，公司已構建了覆蓋中成藥、抗體藥物、基因治療（AAV）、小分子化藥等的多元化研發體系。在眼科領域已建立抗體藥物（含高濃度劑型）、基因治療、滴眼液的梯度管線，在精神/神經領域持續推進‘舒肝解郁膠囊’焦慮癥Ⅲ期臨床及KH607抑郁癥Ⅱ期臨床、KH110阿爾茨海默癥Ⅲ期臨床等創新項目，在腫瘤領域有KH617膠質母細胞瘤（Ⅰ期）、KH815新型雙載荷抗體偶聯藥物（Ⅰ期）持續推進中。”

    據悉，康弘藥業的KH815是全球首款進入臨床階段的雙載荷ADC新藥。該藥是一種新型雙載荷ADC藥物，由人源化的IgG1抗體（hRS7）組成，該抗體直接針對TROP2，結合拓撲異構酶I抑制劑（TOP1i）和RNA聚合酶Ⅱ抑制劑（RNA POL IIi）。KH815的雙載荷使其能夠同時抑制RNA合成和誘導DNA雙鏈斷裂，具有雙效協同機制。目前，該項目已獲得澳大利亞人類研究倫理委員會（HREC）臨床試驗批準，以及中國臨床試驗許可，適應癥為晚期實體瘤。

    柯瀟表示，未來，公司將繼續堅持“以創新為核心，品質為生命”的經營理念，堅持創新與合作相結合的發展戰略，以產品創新和產業合作雙驅動來推進公司高質量可持續發展。

（編輯 才山丹）