核心產品

    榮昌生物憑借強大的藥物發現、研究及開發能力，建立了包含十余種創新藥物的研發管線。

    泰它西普（RC18）是一種同類首創的新型TACI-Fc融合蛋白，靶向與B細胞介導自身免疫性疾病有關的兩個重要細胞信號分子BLyS及APRIL。我們正對該候選藥物開展廣泛的臨床開發計劃，針對多種B細胞介導的、醫療需求未得到滿足或未被充分滿足的自身免疫性疾病。系統性紅斑狼瘡（SLE）為泰它西普的主要適應癥。

    除了SLE之外，我們正積極開展泰它西普在中國針對六類其他B細胞介導自身免疫性疾病的后期臨床試驗，包括兩項分別針對視神經脊髓炎頻譜系疾病（NMOSD）及類風濕性關節炎（RA）的注冊性臨床研究，兩項分別針對IgA腎炎及干燥綜合癥（SS）等患者人群龐大但仍缺乏有效治療手段的適應癥的Ⅱ期臨床研究，及另外兩項分別針對多發性硬化癥（MS）及重癥肌無力（MG）等難治罕見病的Ⅱ期臨床研究。

    Disitamabvedotin（RC48）是處于后期臨床階段的抗HER2抗體-藥物偶聯物（ADC），針對具有大量未被滿足醫療需求的常見癌癥，且是在中國進入臨床開發的首個自主開發ADC。我們就Disitamabvedotin正在針對目前尚缺乏治療手段的常見HER2表達適應癥實施差異化開發和商業策略，包括乳腺癌（BC）以外的HER2表達（IHC1+或以上）癌癥適應癥，例如胃癌（GC）和尿路上皮癌（UC）（目前均在中國進行注冊性臨床試驗），以及HER2低表達的癌癥（IHC2+/FISH-或IHC1+）適應癥，例如HER2低表達的BC（目前在中國進行注冊性臨床試驗）。

    RC28是用于治療眼部疾病的潛在同類首創VEGF/FGF雙靶點融合蛋白。相比單靶點VEGF抑制劑，RC28有潛力通過VEGF及FGF雙通道更有效地抑制與多種眼部疾病有關的非正常血管增生，并可能允許更優的給藥方案。RC28在濕性老年性黃斑病變（濕性AMD）患者的中國Ⅰ期劑量遞增臨床研究中，表現出良好的安全性。