本報記者 鄭馨悅 見習記者 孫文青

    和鉑醫藥-B（02142.HK）10月10日發布公告稱，公司全資子公司上海和鉑醫藥與石藥集團全資子公司恩必普藥業訂立授權協議，上海和鉑醫藥向恩必普藥業授予巴托利單抗的藥物或生物產品授權技術的獨家可再授權許可，以開發、制造及商業化授權產品。

    根據雙方授權協議，本次授權許可費包括預付款人民幣1.5億元；開發里程碑付款最多人民幣4億元；銷售里程碑付款合共最多5750萬美元；技術里程碑付款合共最多人民幣5000萬元；及按授權產品于該地區內的年度銷售凈額支付的分級特許使用權費。

    公告顯示，作為大中華地區首個正在開發的抗FcRn療法，公司已為授權產品制定了“單產品產品組合”的分級開發策略。董事認為上海和鉑醫藥與恩必普藥業根據授權協議進行戰略合作，可支持公司達成進一步加快推進產品管線，并實現巴托利單抗于該地區的潛在價值最大化。

    與一般創新藥企授權交易略有不同的地方在于，公司最早于2018年從韓國創新藥企HanAll Biopharma以8100萬美元引進巴托利單抗和一款用于治療重度干眼病的特那西普在大中華區進行開發、生產和商業化的權利。

    2021年，基于巴托利單抗和特那西普即將商業化，公司還啟動了臨床供應生產設施項目。據公司介紹，該設施面積約8500平方米，設計生產規模可達4000升，預計2022年底前投入生產。然而，距離不到一年時間，公司即選擇溢價出售。

    同日，公告顯示，公司宣布已決定按照獨立數據監察委員會（IDMC）的建議，基于觀察到的療效不足趨勢，結束其于與巴托利單抗一同引進的特那西普臨床III期試驗，不再入組新受試者，但將繼續依照臨床試驗方案為現有受試者進行隨訪。

    接連出售、暫停研發下，2019-2021年，公司錄得營收分別為3780.40萬元、9204.68萬元、2746.65萬元，同期對應的虧損則達到4.71億元、19.35億元和8.79億元。公司2022年中報顯示，報告期內，公司現金及現金等價物達10.26億元。

（編輯 李波 才山丹）