本報(bào)訊 （記者張敏）11月28日，港股上市公司信達(dá)生物制藥集團(tuán)（以下簡稱“信達(dá)生物”）宣布，其自主研發(fā)的信美悅®（匹康奇拜單抗注射液）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于適合系統(tǒng)治療的中重度斑塊狀銀屑病成年患者。

    作為中國首個由本土企業(yè)自主研發(fā)的IL-23p19靶點(diǎn)單抗藥物，信美悅®的上市標(biāo)志著國內(nèi)銀屑病精準(zhǔn)治療邁入新的階段。

    銀屑病是個體與環(huán)境相互影響誘發(fā)的免疫介導(dǎo)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病，具有反復(fù)發(fā)作和終身管理的特征。患者通常表現(xiàn)為皮膚上的紅斑、鱗屑與斑塊，可能累及頭皮、指甲與掌跖等部位，影響外觀、睡眠、社交與情緒狀態(tài)。

    據(jù)估算，中國銀屑病患者超過700萬，斑塊型占多數(shù)，其中約三成屬于中重度。盡管目前無法根治，但遴選更有效、適配個體化的治療方案，對于控制病情、降低共病風(fēng)險、維持長期療效，以及全面提升生活質(zhì)量至關(guān)重要。

    CLEAR-1的主要研究者、上海市皮膚病醫(yī)院史玉玲教授指出，現(xiàn)有研究證據(jù)提示IL?23p19靶點(diǎn)抗體在長期療效維持及用藥便利性方面具有顯著優(yōu)勢。匹康奇拜單抗作為首個由中國企業(yè)自主研發(fā)的IL?23 p19單抗，在臨床研究中展現(xiàn)出卓越的短期療效并實(shí)現(xiàn)長期療效的良好維持。

    此次獲批的信美悅®基于在中國開展的Ⅲ期研究CLEAR-1。該項(xiàng)研究顯示，信美悅®（匹康奇拜單抗）在第16周達(dá)到PASI 90的比例為80.3%，是全球首個注冊Ⅲ期臨床主要研究終點(diǎn)第16周達(dá)到PASI 90的受試者比例突破80%的IL-23p19抗體藥物。

    與現(xiàn)有主流生物制劑多數(shù)需每月或每兩個月注射一次不同，信美悅®通過創(chuàng)新性地對抗體結(jié)構(gòu)進(jìn)行生物工程改造延長了藥物在體內(nèi)的半衰期，在同類生物藥中擁有最長維持給藥間隔，維持期每年僅需給藥4次。

    據(jù)了解，信美悅®是信達(dá)生物的第17款上市產(chǎn)品，也是公司在自身免疫領(lǐng)域的關(guān)鍵產(chǎn)品之一。作為信達(dá)生物四大核心研究領(lǐng)域之一，自身免疫業(yè)務(wù)正成為推動信達(dá)生物持續(xù)增長的重要板塊。信達(dá)生物在此次公告中表示，公司將繼續(xù)推動匹康奇拜單抗在更多銀屑病亞型、銀屑病關(guān)節(jié)炎及青少年銀屑病等領(lǐng)域的研究，以不斷拓展其治療價值，滿足更多患者的臨床需求。

（編輯 李波）