本報見習記者 張博

    《證券日報》記者獲悉，近日，北京賽賦醫藥研究院有限公司（簡稱：賽賦醫藥）宣布完成近2億元人民幣的B輪融資，君聯資本作為A輪投資方持續跟進，追加投資。融資所得主要用于擴建該公司的一站式醫藥CRO平臺以及建造創新藥行業領軍人才的創業平臺。這是賽賦醫藥成立以來完成的第四次融資，此前該公司分別完成了天使輪、pre-A輪以及A輪融資。

    賽賦醫藥董事長劉楊表示：“獲得本輪融資得益于我們差異化的服務能力，針對現階段以及未來十年國內創新醫藥企業的研發需求，賽賦醫藥構建了滿足創新藥研發需求的全流程一站式服務平臺，該平臺提供的全流程服務能力能夠有效加速創新藥企業的新藥研發進程。”

    此外，賽賦醫藥擁有一支長期從事新藥研發、評價的高素質核心研發團隊，團隊中一半以上擁有碩士以上學歷及10年以上國家級GLP中心從業經歷，50余人擁有博士學位或海外留學背景。公司更擁有來自中國科學院、協和醫學院、原軍事醫學科學院等國家級單位為核心的各專業藥物評審專家團隊，擁有藥審專家、GLP檢查專家和醫療器械評審專家以及GCP專家等10余人，保證了公司所有服務模塊的技術專業性。

    基于現階段創新醫藥企業未被滿足的發展需求，賽賦醫藥打通了傳統單專業CRO服務之間的協作路徑，搭建了一站式醫藥CRO服務平臺，可以為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業外包服務，能夠縮短研發周期和降低研發成本。

    從2018年完成A輪融資至今，劉楊表示，公司最大的變化就是將最初的一站式服務模式的構想落地變成了現實。賽賦醫藥涵蓋醫藥研發咨詢、（NMPA和FDA）注冊申報、藥學制劑、藥理藥效、模型動物、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析、臨床I期、藥物警戒等專業技術服務以及創新藥孵化投資業務，是一家能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發解決方案的服務平臺型公司。

    在去年年底，賽賦醫藥安評中心已獲得了國家藥品監督管理局頒發的9項安評試驗資質批件，標志著公司可以為創新醫藥企業提供符合中國NMPAGLP規范要求和FDAGLP質量體系標準的從藥理藥效、代謝分析到毒理和臨床I期的一站式醫藥CRO服務。除此之外，賽賦醫藥研發了多項特色技術，比如目前國內領先的藥物依賴性試驗技術平臺和藥物辨別實驗技術平臺，針對新興的細胞治療藥物、基因藥物和社會關注的新冠疫苗等建立了完整的藥物有效性和安全性評價技術。目前賽賦醫藥就創新型醫藥研發品種，包括化學藥物、抗體、疫苗、細胞藥物、溶瘤病毒藥物、微生物藥物、中藥等已經和國內近百家創新型醫藥企業展開非臨床和臨床合作，部分品種已獲得NMPAIND批準，多個中美雙報項目正在申報中。

    對于融資后的發展重點問題，劉楊表示，賽賦醫藥將打造一個醫藥研發行業人物施展才華的創業舞臺，秉承“讓能干事的人干成事，干成事的人干大事”的人才理念，賽賦醫藥將不遺余力地吸引國內外優秀人才加盟，為創新醫藥企業更快更好地推進藥物研發貢獻力量。

    君聯資本董事總經理汪劍飛表示，賽賦醫藥的創始團隊具有清晰的發展戰略、豐富的行業經驗和優秀的執行能力。公司的一站式服務模式逐步落地，給了團隊和投資人更強的信心，同時更好地滿足了客戶需求，能為中國優秀的Biotech公司提供優質的CRO服務。君聯資本非常高興能夠在產業資源引入、管理提升及資金投入等方面持續支持賽賦醫藥的發展。

    君聯資本在CRO/CDMO領域有著系統性的布局，在此領域已投資了藥明康德、藥明生物、康龍化成、Bellen（六合寧遠）集團、諾思格、賽賦醫藥、締脈生物、熙華檢測、都創醫藥等新藥研發CRO/CDMO公司。

（編輯 孫倩）