受新冠疫情影響，今年醫療板塊上市公司的一季報可謂幾家歡喜幾家愁。有部分醫療企業在防疫物品需求帶動下，一季度業績實現較大幅增長，也有不少公司受疫情沖擊較大。

    4月29日，上海昊海生物科技股份有限公司（下稱“昊海生科”，股票代碼：688366.SH、06826.HK）發布2020年第一季度報告。由于疫情影響，昊海生科一季度實現營業收入1.54億元，較上年同期下降明顯。不過，昊海生科方面表示，隨著國內新冠肺炎疫情逐步得到控制，昊海生科各類產品銷售開始逐步恢復，2020年4月1日至24日期間主要產品的營業收入大幅回升，較3月增長近60%，較1月增長超過20%。

    疫情屬于一過性影響，各產品線已逐漸復蘇

    根據“醫學界”日前發起的“疫情期間醫院運行狀況問卷調查”，從醫生和醫院管理者兩個角度進行了針對性調查，共收集到637份有效問卷，覆蓋全國28個省市地區。調查顯示，今年第一季度，95%的受訪醫院業務量和營收都出現了同比下滑，其中84.8%的醫院門診量下滑20%以上。而門診量僅為醫院業務量的重要指標之一，受疫情影響，醫院手術量下滑更為嚴重。

    昊海生科一季報也指出，疫情期間，各級醫療機構為了有效竭制疫情蔓延，防范院內感染，保障患者及醫務人員生命健康安全，大多臨時停止了眼科門診、非急診外的外科手術及骨關節腔注射等慢性病診療的服務。此外，各地區也將各類整形美容門診部納入到了臨時停診的范圍。昊海生科旗下眼科、整形美容與創面護理、骨科及防粘連及止血產品的四大治療領域的產品均不同程度地受到上述醫療服務停診以及骨科慢性病患者不前往醫院就醫的不利影響。

    事實上，除了昊海生科外，多家A股眼科領域上市公司發布的一季度報告也顯示，營業收入及凈利潤較上年同期大幅下滑。

    分析人士表示，此類公司業績下降主要原因是疫情造成的收入下降，屬于一過性影響。疫情期間醫院流量下降，而其主要產品消費場景集中在醫院及手術場景，收入下降在預期之中。隨著二季度國內疫情進一步緩解，醫院流量逐步恢復正常，各產品線銷售也將回到正軌。

    根據昊海生科披露的數據，今年1月~4月，公司旗下四大業務板塊收入呈現逐漸復蘇態勢。4月1日~4月24日，昊海生科實現營收8152.23萬元。其中，昊海生科第一大業務板塊眼科收入已從今年2月的1609.38萬元回升至4月的3574.34萬元，增幅達122.09%。

    醫美產品線再拓展，旗下第三代玻尿酸產品獲NMPA批準注冊

    盡管一季度業績受疫情影響較大，但昊海生科也不乏好消息。4月10日，昊海生科發布公告稱，旗下子公司上海其勝生物制劑有限公司自主研發的具有新型無顆粒特征的第三代玻尿酸產品“海魅”已于3月30日獲得國家藥品監督管理局批準注冊上市。

    昊海生科總經理吳劍英介紹，具有新型無顆粒特征的昊海第三代玻尿酸產品采用新型無顆粒化交聯透明質酸鈉凝膠的制備方法，制備的交聯透明質酸鈉具有無顆粒化及高內聚性的特點，具有良好的生物相容性。

    據了解，此次獲批的第三代玻尿酸產品“海魅”，目前市場上尚無申報同類產品的廠家及已批準的國產仿制廠家。而基于對醫美市場需求的持續洞察、領先的技術優勢以及不斷的研發創新投入，昊海生科持續推進著玻尿酸產品的迭代升級，保持著每三年發布一款玻尿酸新品的速度。“海魅”的上市也將與昊海生科旗下第一代主打“塑形”的玻尿酸產品“海薇”以及第二代主打“填充”的玻尿酸產品“姣蘭”發揮協同效應，進一步夯實公司醫美產品的競爭力，滿足日益多元化的醫美市場需求。

    目前，昊海生科具備玻尿酸產品從原料到制劑的全產業鏈研發和生產能力。值得一提的是，昊海生科也是能同時通過“雞冠提取法”和“發酵法”進行原材料生產的企業。正是由于掌握了原料，昊海生科才能在玻尿酸領域進行深層次的產品開發。

    昊海生科總經理吳劍英介紹，通過多年自主研發經驗，公司已形成圍繞創新型交聯技術的研發平臺。除了近期獲批的第三代玻尿酸產品外，公司第四代有機交聯玻尿酸產品也已處于注冊檢驗狀態。此外，公司旗下加強型水光針也已進入注冊檢驗階段，線性精密交聯水光針則處于臨床前研究階段。

    控股杭州愛晶倫，強化眼科產業鏈布局

    除了在醫美領域取得突破之外，昊海生科第一大業務板塊眼科的布局也有新進展。近期，昊海生科通過官網宣布，已取得杭州愛晶倫科技有限公司（下稱“杭州愛晶倫”）55%股權，并將旗下用于矯正近視的國內唯一一款懸浮型有晶體眼后房屈光晶體依鏡RPRL納入眼科產品線版圖。上述產品將與昊海生科現有的治療白內障的人工晶體及眼科粘彈劑產品、治療干眼癥的眼舒康潤眼液以及在研的角膜塑形鏡、高端人工晶體等產品產生良好的組合協同效應，進一步優化眼科產業鏈布局，擴大眼科產品線的競爭優勢，為眼科業務的可持續發展注入新動力。

    資料顯示，杭州愛晶倫一直專注于生產和研發近視治療相關產品，并推出了矯正近視的黑科技產品——懸浮型有晶體眼后房屈光晶體依鏡RPRL。該產品于2009年首次獲CFDA批準上市，并于2019年10月31日獲得延續注冊。依鏡RPRL不僅是該領域唯一一款獲批的國產有晶體眼后房屈光晶體，也是國內唯一一款懸浮型產品。

    權威統計數據顯示，中國不僅是世界第一近視大國，近視人數近7億，也是近視發病率最高的國家，城市青少年近視發病率達67%。據《人民日報》報道，預計2020年中國近視人群將突破7億人，高度近視人群將達4000萬~5150萬人。

    隨著近視人數的攀升，通過屈光手術來矯正近視的需求也日益增多。目前，手術矯正近視的常用方法包括角膜屈光手術如全飛秒和眼內屈光手術（主流手術為有晶體眼人工晶體植入術）等多種。與角膜屈光手術這一去除部分角膜組織的“減法手術”相比，眼內屈光手術不破壞角膜組織結構的完整，是一種安全可逆的“加法手術”。并且，高度近視患者中，不少人因為角膜厚度不夠或者相對較薄，不能進行如飛秒等角膜屈光手術，有晶體眼人工晶體植入術則給此類患者帶來了希望。近年來，有晶體眼人工晶體植入術已在大型公立醫院以及愛爾等民營連鎖機構進行銷售，并被越來越多的人了解與重視。

    據悉，有晶體眼人工晶體植入術主要以后房型人工晶體植入為主。中國市場上存在兩種上述晶體，一種為支撐型人工晶體（ICL），國內唯一一家擁有上述產品注冊證的為美國品牌STAARSurgicalAG；另一種就是杭州愛晶倫擁有獨立知識產權的懸浮型人工晶體依鏡RPRL。

    不同于其他只能矯正1800度以內近視的后房型人工晶體，杭州愛晶倫旗下的依鏡RPRL的矯正范圍是1000度到3000度，特別是填補了1800度到3000度矯正空白，突破了近視矯正的度數極限，具有獨特的競爭優勢。

    對于昊海生科而言，此次控股杭州愛晶倫，是眼科戰略布局的重要一環，拓展了在屈光領域的產品線，豐富了旗下植入晶體的多元性。未來，用于近視矯正的有晶體眼后房屈光晶體與現有產品高效協同，增強公司眼科板塊的競爭力。

    數據顯示，今年一季度昊海生科累計研發投入達2835.5萬元，同比增長16.3%，占營業收入比重從上年同期的7.81%上升至18.46%。

    業內人士指出，疫情短期影響不到醫藥板塊長期向好的邏輯。目前，國內疫情已得到控制，全國正加快恢復正常醫療服務，醫院門診、手術均在逐步恢復，各大醫療企業也已全面復產復工。昊海生科旗下眼科等產品具有市場需求，隨著正常醫療服務的回暖，也將逐步實現業績的恢復增長。