本報見習(xí)記者 許偉

    5月11日晚間，上交所發(fā)布公告稱，科創(chuàng)板擬上市公司三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司（下稱“三生國健”）首發(fā)申請獲得上市委會議通過。這意味著，三生國健在科創(chuàng)板上市的路途中，已邁出至關(guān)重要的一步。

    據(jù)悉，三生國健為港股上市公司三生制藥的控股子公司，三生制藥持有三生國健97.78%股權(quán)，此次赴科創(chuàng)板上市為分拆上市。

    成立于2002年的三生國健，是一家擁有兩款已上市治療性抗體類藥物的國內(nèi)藥企。其主打產(chǎn)品益普賽具有自主知識產(chǎn)權(quán)，且是中國首個上市的全人源抗體類藥物，填補了國內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類藥物的空白。益賽普主要用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病，并于2005年上市，其不僅是中國首個上市的全人源抗體類藥物，也是中國風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個上市的腫瘤壞死因子（TNF-α）抑制劑。2017年，益賽普被納入國家醫(yī)保目錄乙類。第三方報告顯示，2018年益賽普在國內(nèi)TNF-α抑制劑市場的份額約52.3%，穩(wěn)固了行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者地位。

    招股書顯示，2017年至2019年，三生國健分別實現(xiàn)收入11.03億元、11.42億元和11.77億元，逐年穩(wěn)步增長，同期的歸母凈利潤則分別為3.9億元、3.7億元和2.3億元，三生國健稱，2019年度，公司加大了研發(fā)投入以及一次性計提了高額股份支付費用。

    談及研發(fā)，三生國健表示，通過17年的研發(fā)積累，目前公司已擁有15個主要在研抗體藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類或單克隆抗體，包括1個中美雙報在研藥物、1個被納入優(yōu)先審批在研藥物。這些在研藥物主要圍繞腫瘤、自身免疫性疾病等重大疾病治療領(lǐng)域開展。

    在研15個主要抗體藥物背后，是三生國健持續(xù)不斷的研發(fā)投入。三生國健的研發(fā)費用從2017年的1.22億元增長到2019年的2.79億元，2年時間增長了1.29倍，2019年，三生國健的研發(fā)支出占營收比重達到23.69%的高值。截至2019年底，三生國健共擁有專利權(quán)55項，包括53項境內(nèi)專利與2項境外專利。

    從行業(yè)發(fā)展趨勢看，第三方報告顯示，就三生國健所在的單克隆抗體市場，2018年中國單克隆抗體市場約160億元，2014年至2018年的復(fù)合年增長率約為21.1%。報告預(yù)計，2023年，中國單克隆抗體市場規(guī)模將達到1565億元，2018年至2023年，中國單克隆抗體市場規(guī)模年復(fù)合增長率將高達57.9%。

（編輯 張偉）