近日，國家藥品監督管理局通報了長生生物科技股份有限公司子公司長春長生生物科技有限責任公司違法違規生產“凍干人用狂犬病疫苗”事項。通報顯示，國家藥品監督管理局組織對長春長生開展檢查，發現長春長生“凍干人用狂犬病疫苗”生產存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產質量管理規范》的行為。長春長生涉事疫苗銷量占國內市場近1/4，通報發出后，引起媒體及消費者的高度關注。目前，吉林省食品藥品監督管理局已經收回長春長生《藥品GMP證書》，責令停止狂犬疫苗的生產。此外，長春長生生產的“吸附無細胞百白破聯合疫苗”經檢驗“效價測定”項不符合規定，吉林省食品藥品監督管理局對公司給予了沒收產品庫存、沒收違法所得以及罰款等行政處罰。

    對此，深交所在第一時間采取監管措施：一是電話問詢公司情況，要求立即對通報事項進行披露并作出回應；二是連續兩次向公司發出關注函，督促公司核實涉事產品的具體情況、重大事項披露是否及時以及行政處罰對公司的影響；三是要求公司根據藥監部門的現場督查情況及時披露進展，履行信息披露義務。

    深交所相關負責人指出，深交所在對公司2017年年報審查中，已關注到公司疫苗銷售大幅增長、研發支出異于同行、大額購買理財產品等情況，向公司發出年報問詢函，要求公司補充說明并對外披露。經對公司信息披露情況進行全面梳理、核查，初步發現公司未及時披露被有關機關調查的信息、內部控制存在重大缺陷。公司上述行為涉嫌違反《股票上市規則》《中小企業板上市公司規范運作指引》等相關規定，深交所已啟動對公司及相關當事人公開譴責的紀律處分程序。

    上述負責人表示，深交所一直高度重視上市公司信息披露的及時性和準確性，對于上市公司不及時披露敏感信息、重大事項的違規行為，一經發現，嚴肅處理。深交所將在中國證監會的領導下，依法全面從嚴監管上市公司信息披露行為，嚴厲打擊、堅決處理上市公司信披違規行為，推動上市公司提升信息披露質量和規范運作水平，打造公開透明的市場環境，切實保護投資者合法權益。